Lucille et Valérie : Les parents de Lucille découvrent que leur fille est atteinte d’une tumeur cérébrale à 17 mois. Dévastés par cette annonce, ils décident malgré tout de s’accrocher pour leur enfant. Pendant 14 ans, Valérie met sa vie entre parenthèse pour se consacrer pleinement à sa fille. Après quatre opérations, les médecins parviennent à retirer la tumeur. Mais la jeune fille perd la vue à l’âge de 8 ans. C’est le début d’un long parcours du combattant pour la mère et sa fille. Hélène : Deux semaines avant d’accoucher les médecins annoncent à Hélène que son fils est handicapé et sera un « légume », ils lui proposent d’avorter mais elle refuse. Après la naissance de Mathéo, Hélène se sépare de son mari et doit s’occuper seule de son fils. Seule, elle va à l’encontre des médecins qui veulent le placer en institut, elle décide de le stimuler et trouve une méthode de kinésithérapie. Hélène apprend la langue des signes qu’elle enseigne à son fils. Aujourd’hui Mathéo marche et mange correctement. Caroline : Mère des seuls jumeaux de France à être atteints du syndrome de Prader-Willi, une maladie génétique rare. Caroline se bat pour faire connaitre cette maladie orpheline et faire avancer la recherche. Si vous désiez participer à La marche Un PETIT Pas pour le syndrome de Prader-Willi, elle aura lieu le dimanche 11 juin 2017 autour du Lac Daumesnil dans le Bois de Vincennes à Paris. Les marches Un PETIT Pas ont pour but de faire connaître la maladie et de récolter des fonds pour la recherche.